裝置原理▩•↟:
等離子體對高分子材料表面發射反應的機制╃☁•◕╃,可以概括為三步▩•↟:
第一步▩•↟:空氣中的少數自由電子在高壓電場中被加速而獲得較高動能╃☁•◕╃,在運動時必然會撞擊到空間中的其他分子╃☁•◕╃,既可以是電場中的氣體分子╃☁•◕╃,又可以是高分子材料表明的大分子鏈↟↟。被撞擊的分子同時接受到部分能量╃☁•◕╃,成為激發態分子而具有活性
第二步▩•↟:激發態分子不穩定╃☁•◕╃,有分解成自由基消耗吸收的能量╃☁•◕╃,也可能離解成離子或保留其能量而停留於亞穩態↟↟。
第三步▩•↟:自由基或者離子在高分子表面反應時╃☁•◕╃,有可能形成以下幾種情況╃☁•◕╃,即形成緻密的交聯層;等離子體與存在的氣體或者單體發生聚合反應╃☁•◕╃,沉積在聚合物表面形成具有可設計性的塗層;等離子體與表面自由基或者離子反應形成改性層
等離子體對聚合物表面作用有許多理論解釋╃☁•◕╃,如表面分子鏈降解理論•☁、氧化理論•☁、氫鍵理論•☁、交聯理論•☁、臭氧化理論及表面介電體理論等╃☁•◕╃,究竟哪一種理論更切合實際╃☁•◕╃,還需進一步研究討論↟↟。目前╃☁•◕╃,以氧化理論•☁、氫鍵理論和介電體理論更易被人們接受↟↟。
PDMS經氧等離子體處理後╃☁•◕╃,表面親水性隨放置時間的延長而逐漸減弱↟↟。已經有許多研究者對此現象提出了很多不同的見解╃☁•◕╃,從原材料的特性•☁、
固化工藝到主要處理引數的變化等╃☁•◕╃,都作過各種各樣的討論↟↟。
總的來說╃☁•◕╃,目前主要有以下幾種解釋▩•↟:
表面的極性基團轉移到PDMS本體中▩•↟:
表面矽烷醇基團的縮合反應;
表面的汙染;
表面粗糙度的變化;
表面不穩定的富氧區揮發至空氣中;
本體中的低分子量有機體遷移至表面↟↟。
一般認為╃☁•◕╃,處理後的PDMS樣品露置於空氣中╃☁•◕╃,表面潤溼性隨放置時間的延長逐漸變差╃☁•◕╃,這種現象是由於擴散作用而引起分子鏈的遷移↟↟。
PLUTO-T引數▩•↟:
RF▩•↟:13.56MHz
容積▩•↟:4.3L
控制方式▩•↟:PLC